La biotecnológica española Peptomyc ha cerrado una ronda de financiación de cinco millones de euros destinada a impulsar el desarrollo clínico de OMO-103, una molécula que representa un hito en oncología al ser el primer compuesto capaz de inhibir directamente la proteína MYC y que cuenta ya con validación en ensayos con pacientes. La operación ha sido coliderada por Alta Life Sciences y Aurora Science, y ha incorporado a dos nuevos actores relevantes: el EIC Fund, el brazo inversor del Consejo Europeo de Innovación, y Laudecum. Además, el fondo público CDTI Innovación ha mantenido su apuesta a través de su vehículo SICC Innvierte.

La proteína MYC es uno de los objetivos más codiciados y al mismo tiempo más esquivos de la investigación oncológica. Se estima que está implicada en una amplia mayoría de los tumores humanos, pero durante décadas se consideró una diana "no tratable" porque carece de la estructura molecular típica a la que se enganchan los fármacos convencionales. Peptomyc, con sede en Barcelona y nacida del trabajo del Vall d'Hebron Institute of Oncology (VHIO), ha conseguido lo que muchos laboratorios llevaban años persiguiendo: desarrollar un compuesto que actúe directamente sobre MYC y que haya demostrado un perfil de seguridad aceptable en humanos.

OMO-103 se encuentra ahora en una fase crucial de su recorrido. La compañía está ejecutando simultáneamente tres estudios clínicos: un ensayo de fase 1b centrado en cáncer de páncreas metastásico, un ensayo de fase 2 en osteosarcoma y un tercer estudio conocido como "ventana de oportunidad" también en cáncer de páncreas. Este último tipo de ensayo se diseña para observar el efecto biológico del fármaco en el tumor antes de que el paciente reciba otros tratamientos, lo que proporciona información muy valiosa sobre el mecanismo de acción real de la molécula en condiciones clínicas.

Jesús Martín García, consejero delegado de Peptomyc, ha destacado que los fondos obtenidos permitirán completar los estudios en marcha, reforzar las capacidades de desarrollo de la empresa y sostener las conversaciones abiertas con potenciales socios de la industria farmacéutica. Por su parte, Montserrat Vendrell, socia de Asabys Partners y miembro del consejo de administración de la biotech, ha subrayado que OMO-103 es actualmente el único inhibidor directo de MYC que ha mostrado un perfil de seguridad favorable en ensayos clínicos junto con indicios prometedores de actividad tanto biológica como clínica.

La entrada del EIC Fund en el accionariado es especialmente significativa. Este vehículo, gestionado bajo el paraguas del Consejo Europeo de Innovación, invierte en empresas deep tech europeas que desarrollan tecnologías de alto impacto pero que a menudo tienen dificultades para captar capital privado por los largos plazos de maduración de sus productos. Su participación en la ronda no solo aporta recursos financieros, sino que otorga a Peptomyc una validación institucional relevante dentro del ecosistema de innovación europeo.

Por el lado público español, la continuidad de CDTI Innovación como inversor de seguimiento refuerza el compromiso de las instituciones nacionales con la biotecnología de vanguardia. El CDTI, dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, ha sido históricamente uno de los principales canalizadores de financiación pública para empresas tecnológicas españolas en fases tempranas, y su programa Innvierte está específicamente diseñado para coinvertir con fondos privados en compañías innovadoras.

Más allá de los ensayos clínicos, una parte relevante de los fondos se destinará a preparar los procesos de fabricación para etapas más avanzadas de desarrollo. Este es un aspecto que a menudo pasa desapercibido pero que resulta determinante: escalar la producción de un fármaco biológico desde lotes pequeños de laboratorio hasta cantidades suficientes para ensayos de fase avanzada y eventual comercialización requiere una inversión significativa en infraestructura, controles de calidad y cadena de suministro. Para una biotech del tamaño de Peptomyc, contar con estos procesos bien encaminados resulta además un factor clave a la hora de negociar acuerdos de licencia o colaboración con grandes farmacéuticas.

Precisamente en ese frente, la compañía ha confirmado que mantiene conversaciones activas con potenciales socios farmacéuticos para explorar alianzas que aceleren el camino de OMO-103 hacia el mercado. Este tipo de acuerdos de partnership son habituales en la industria biotecnológica: la empresa pequeña aporta la innovación y los datos clínicos iniciales, mientras que la farmacéutica grande contribuye con su capacidad de desarrollo a gran escala, su red de distribución global y los recursos necesarios para completar los ensayos de fase 3, que suelen requerir cientos o miles de pacientes y presupuestos de decenas de millones de euros.

El cáncer de páncreas, uno de los focos principales de los ensayos de Peptomyc, sigue siendo uno de los tumores con peor pronóstico. Según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica, la tasa de supervivencia a cinco años se sitúa por debajo del 10%, y las opciones terapéuticas disponibles son limitadas. Si OMO-103 logra demostrar eficacia en esta indicación, el impacto clínico y comercial podría ser considerable. Lo mismo aplica al osteosarcoma, un tipo de cáncer óseo que afecta predominantemente a niños y adolescentes y para el que apenas se han aprobado nuevos tratamientos en las últimas décadas.

Con esta ronda, Peptomyc se posiciona como una de las biotecnológicas españolas más avanzadas en el terreno de la oncología de precisión. La compañía deberá ahora ejecutar con agilidad sus ensayos clínicos y cerrar alianzas estratégicas que le permitan dar el salto hacia fases de desarrollo más costosas y complejas, en un contexto de mercado donde la inversión en biotech europea ha experimentado altibajos pero donde las moléculas con validación clínica sólida siguen despertando un interés notable entre los grandes actores del sector farmacéutico.